Cтатьи по специальности «Генетика»
- «Влияние добавок с холином при беременности на когнитивные функции детей»
23.10.2026
Анализ исследования Медицинского кампуса Аншутц: эффект фосфатидилхолина на когнитивные и социальные показатели детей. Цифры, дизайн, рекомендации по дозировке.
- «Расширение перечня орфанных заболеваний: новые нозологии и их особенности»
20.10.2026
Минздрав РФ расширил перечень орфанных заболеваний до 306 нозологий. Разбор новых диагнозов: первичный билиарный холангит и синдром Dup15q, клинические особенности, подходы к терапии
- «Влияние низкокалорийного рациона на соматические мутации: данные эксперимента на мышах»
20.10.2026
Анализ влияния ограничения калорий на геномную нестабильность: данные секвенирования ДНК у мышей, различия по органам и типам мутаций, клиническое значение результатов
- «Новые данные о патогенезе болезни Альцгеймера: роль сосудистых нарушений»
20.10.2026
Анализ новых данных о роли сосудистых повреждений и нарушения гематоэнцефалического барьера в патогенезе болезни Альцгеймера. Перспективы смены терапевтических стратегий.
- «Поправки к закону об обращении лекарств: индивидуальные генотерапевтические препараты»
19.10.2026
Разбор законопроекта о производстве и применении индивидуальных генотерапевтических лекарств без госрегистрации. Сроки, условия, исключения, мониторинг безопасности
- «Молекулярные механизмы старения: новые данные исследования близнецов»
17.10.2026
Анализ 8-летнего исследования близнецов: влияние среды, сезонности и циркадных ритмов на молекулярные процессы старения. Ключевые цифры и выводы для клинической практики.
- «Генетика ожирения: от молекулярной диагностики к персонализированной терапии»
11.10.2026
Роль генетических исследований в диагностике ожирения: моногенные и полигенные формы, результаты анализа 200 детей, связь генетики с ответом на терапию ГПП‑1. Комментарии экспертов НМИЦ эндокринологии им. акад. И. И. Дедова.
- «СДВГ и расстройства ЖКТ: данные метаанализа 23 исследований»
06.10.2026
Метаанализ 23 исследований (1,9 млн человек) показал: у пациентов с СДВГ риск симптомов ЖКТ выше на 48 %. Разбираем детали — рост риска запора, СРК, диареи, боли в животе и энкопреза.
- «Генетические маркеры суицидального поведения при депрессии: новое исследование»
02.10.2026
Исследование НМИЦ им. Бехтерева выявило 53 генетических варианта, связанных с суицидальными попытками при депрессии. Узнайте подробности открытия и его значение для практики.
- «Врождённая косолапость как признак миодистрофии Дюшенна: новое открытие российских учёных»
02.10.2026
Российские учёные выявили связь врождённой косолапости у мальчиков с миодистрофией Дюшенна. Узнайте о новом алгоритме диагностики и подходах к лечению.