В России предложили внести изменения в правила маркировки медицинских изделий при закупках.

В России предложили внести изменения в правила маркировки медицинских изделий при закупках.

29.08.2025 03:30:03

Изменение правил маркировки медицинских изделий

Обзор данных

Минпромторг России предложил изменить правила маркировки медицинских изделий. Согласно проекту изменений, данные о поставляемых по госконтрактам медицинских изделиях будут автоматически передаваться в систему мониторинга товаров «Честный знак».

Поставщики, работающие по госконтрактам, будут обязаны указывать коды маркировки медицинских изделий в Единой информационной системе закупок. Эти данные будут автоматически сверяться с информацией из Государственной системы мониторинга за оборотом маркируемой продукции (ГИС МТ).

Дополнение экспертного анализа

Инициатива Минпромторга направлена на повышение прозрачности и безопасности закупок в сфере здравоохранения. Благодаря новым правилам медицинские учреждения смогут легко проверить поставщика и убедиться, что товар легальный и прошёл регистрацию. Также станет проще выявлять нарушения при закупках.

Реализация проекта Минпромторга совместно с Федеральным казначейством может помочь сделать закупки в сфере здравоохранения более прозрачными и безопасными. Ожидается, что меры помогут предотвратить закупку фальсифицированных или некачественных медицинских изделий.

Весной 2025 года правительство утвердило постановление, которое закрепляет правила работы механизма, исключающего возможность продажи фальсифицированных или просроченных лекарств. Это позволит обеспечить блокировку продажи препаратов с истёкшим сроком годности, а также лекарств, оборот которых приостановлен, или препаратов, выведенных из оборота.

Выводы и рекомендации

Новые правила маркировки медицинских изделий могут повысить качество и безопасность медицинских закупок. Однако для успешной реализации проекта необходимо обеспечить эффективное взаимодействие между системами мониторинга и закупками.

Рекомендации для медицинских учреждений: проверять коды маркировки медицинских изделий перед закупкой, использовать системы мониторинга для проверки легальности и качества медицинских изделий.

Сравнительный анализ

В мировой практике существуют примеры успешного внедрения систем мониторинга медицинских изделий. Например, в некоторых странах уже реализованы системы отслеживания происхождения и качества медицинских изделий, что позволяет повысить прозрачность и безопасность закупок.

Однако в России до сих пор существуют проблемы с контролем качества медицинских изделий, поэтому введение новых правил маркировки может стать важным шагом в этом направлении.