Комиссия Минздрава предложила внести в Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов четыре противоопухолевых средства.

09.08.2025 03:31:30

Анализ решений Комиссии по формированию лекарственных перечней

Обзор данных

На заседании Комиссии по формированию лекарственных перечней Минздрава РФ было рассмотрено 23 заявки на включение препаратов в Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП). Из них одобрены только восемь.

Дополнение экспертного анализа

Комиссия не рекомендовала включать в перечень большинство предложенных препаратов, несмотря на снижение цен производителями. Это указывает на строгий отбор на основе критериев эффективности и безопасности. Примером может служить отклонение заявок на препараты для лечения диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомы (глофитамаб) и рефрактерной фолликулярной лимфомы (мосунетузумаб).

Включение в перечень новых противоопухолевых МНН, таких как капивасертиб для лечения рака молочной железы, камрелизумаб для лечения рака пищевода и носоглотки, энфортумаб ведотин для уротелиального рака и даролутамид для рака предстательной железы, свидетельствует о внимательном подходе к выбору препаратов для включения в ЖНВЛП.

Исключение из перечня препаратов, таких как раствор для интраназального введения интерферона гамма человеческого рекомбинантного и инъекционная форма меглюмина акридонацетат, подчёркивает важность научного обоснования решений комиссии.

Выводы и рекомендации

1. Необходимо продолжать работу по оптимизации перечня ЖНВЛП, учитывая потребности пациентов и доступность современных препаратов.

2. Важно учитывать не только стоимость препаратов, но и их эффективность и безопасность при принятии решений о включении в перечень.

3. Следует активно взаимодействовать с пациентскими сообществами для учёта их мнений и предложений при формировании перечня.

Сравнительный анализ

Решения Комиссии по формированию лекарственных перечней можно сравнить с практикой других стран, где также существуют перечни жизненно необходимых препаратов. Например, в США и Европе также проводятся строгие процедуры оценки и отбора препаратов для включения в национальные перечни.

Анализ показывает, что решения комиссии соответствуют международным стандартам и направлены на обеспечение доступности эффективных и безопасных препаратов для населения.