Профили безопасности биологических препаратов и ингибиторов фактора некроза опухоли (ФНО) продемонстрировали схожесть.

Профили безопасности биологических препаратов и ингибиторов фактора некроза опухоли (ФНО) продемонстрировали схожесть.

14.01.2025 03:31:21

Новые биологические препараты — ингибиторы интерлейкинов (ИЛ)-17, ИЛ-12/23 и ИЛ-23 — продемонстрировали профили безопасности, сравнимые с таковыми у ингибиторов фактора некроза опухоли (ФНО). Эта информация может быть полезна врачам и пациентам при выборе терапии.

Учёные из Национального университета Ян Мин Чаотунг и Медицинского университета Чуншань провели исследование, в котором сравнили профили безопасности новых биологических препаратов с ингибиторами ФНО у пациентов с псориазом или псориатическим артритом. Результаты исследования были опубликованы в журнале JAAD и на портале Medscape.

Анализ показал, что риск развития серьёзных неблагоприятных сердечно-сосудистых событий у пациентов, получавших ингибиторы ИЛ-17, ИЛ-12/23 и ИЛ-23, существенно не отличался от риска у тех, кто принимал ингибиторы ФНО. Коэффициенты заболеваемости для этих групп препаратов составили 1,14, 1,24 и 0,93 соответственно.

Аналогичные результаты были получены и в отношении риска венозных тромбоэмболических осложнений. При сравнении с ингибиторами ФНО коэффициент заболеваемости составил 1,12 для ингибиторов ИЛ-17, 1,51 для ингибиторов ИЛ-12/23 и 1,42 для ингибиторов ИЛ-23.

Анализ подгрупп по псориазу или псориатическому артриту по отдельности подтвердил согласованность результатов. У пациентов с уже имеющейся гиперлипидемией и сахарным диабетом при применении новых биологических препаратов наблюдался более низкий риск развития серьёзных неблагоприятных сердечно-сосудистых событий и венозных тромбоэмболических осложнений, чем при применении ингибиторов ФНО.

В исследовании были проанализированы данные 32 098 пациентов с псориазом или псориатическим артритом, которые ранее не получали биологические препараты и в период с 2014 по 2022 год проходили лечение одним из новых биологических препаратов. Первичным результатом стало развитие серьёзных неблагоприятных сердечно-сосудистых событий или венозных тромбоэмболических осложнений.