Путин отметил сложность процесса регистрации лекарственных препаратов в России.

Путин отметил сложность процесса регистрации лекарственных препаратов в России.

15.05.2025 03:30:53

Регистрация лекарств в России: проблемы и перспективы

Обзор данных

Президент России Владимир Путин на встрече с членами «Деловой России» заявил о сложности процесса регистрации лекарств в стране. Он отметил, что многие предъявляют претензии по этому вопросу к административным структурам. Министр здравоохранения Михаил Мурашко признал необходимость выработки совместных с Минпромторгом предложений по упрощению регистрации.

Дополнение экспертного анализа

Сложность регистрации лекарственных препаратов в России обусловлена не только административными, но и медицинскими аспектами. Процесс требует тщательной проверки безопасности, эффективности и качества лекарств. Однако, как отметил Путин, предложения по упрощению регистрации должны развиваться. Это связано с тем, что фармацевтическая отрасль России работает не только на внутренний рынок, но и на экспорт.

Гендиректор компании «Р-Фарм» Василий Игнатьев предложил доработать критерии правил предоставления субсидии по Постановлению Правительства РФ № 295 от 22.02.2023, чтобы включить туда расходы на создание новых и усовершенствованных продуктов фармацевтической отрасли. Это позволит компенсировать до половины расходов на клинические исследования новых лекарств в случае их успешной регистрации.

Выводы и рекомендации

Для упрощения процесса регистрации лекарств в России необходимо:

разработать и внедрить единые критерии оценки лекарственных препаратов;
оптимизировать взаимодействие между регуляторами и фармацевтическими компаниями;
расширить финансирование доклинических и клинических исследований.

Это позволит ускорить процесс регистрации новых лекарственных препаратов и сделать его более прозрачным.

Сравнительный анализ

В других странах также существуют системы регистрации лекарственных препаратов, которые требуют тщательной проверки. Однако в некоторых странах процесс регистрации может быть более упрощённым и прозрачным. Например, в США и Европе существуют механизмы ускоренной регистрации лекарств, которые позволяют быстрее выводить на рынок новые препараты.