В России будут приняты меры по пресечению продажи поддельных и просроченных лекарственных препаратов.

В России будут приняты меры по пресечению продажи поддельных и просроченных лекарственных препаратов.

12.03.2025 03:30:03

Правительство утвердило правила работы системы, которая не допустит продажу фальсифицированных, запрещённых или просроченных препаратов. С 1 июня 2025 года система мониторинга движения лекарственных препаратов (МДЛП) будет интегрирована с кассовыми аппаратами аптек. Это позволит в реальном времени блокировать продажу нелегальных препаратов.

До 1 июня 2025 года планируется наладить информационное взаимодействие системы МДЛП с кассовыми аппаратами фармацевтических организаций. Об этом сообщает пресс-служба кабмина в «Фармацевтическом вестнике».

Такая мера обеспечит блокировку продажи препаратов с истёкшим сроком годности, а также лекарств, оборот которых приостановлен, или препаратов, выведенных из оборота. Согласно постановлению, продажа лекарств запрещается, если:
* в системе МДЛП отсутствуют сведения о нанесении идентификационных средств или о вводе препарата в гражданский оборот;
* внесение данных о препарате в систему мониторинга заблокировано;
* применение препарата приостановлено Минздравом РФ;
* гражданский оборот препарата прекращён;
* истёк срок годности препарата;
* не соблюдены требования, установленные законом.

Перед запуском продаж лекарства сотрудники фармацевтических компаний будут проверять в системе МДЛП его коды идентификации и глобальный идентификационный номер. Это не допустит реализации фальсификата. Если система выявит нарушения, оператор уведомит об этом контролирующие органы в течение 24 часов. Кроме того, фармацевтические организации должны формировать и обновлять базу данных кодов идентификации и глобальных идентификационных номеров.

Проверка кода маркировки в режиме онлайн проводится непосредственно перед продажей лекарственного препарата. Если ответ от системы МДЛП не получен в течение 1,5 секунды, тогда проводится проверка в режиме офлайн.

Ограничение на продажу фальсифицированных и просроченных лекарств установлено изменениями в федеральный закон «Об обращении лекарственных средств». Они были утверждены президентом в августе 2024 года. Документ вступил в силу с 1 марта 2025 года.