Успешная коррекция аномалии Эбштейна у ребёнка в Красноярске

Второй этап коррекции аномалии Эбштейна у ребёнка в Красноярске

05.03.2026 14:15:00

Операция для малышки из Белгорода

Детские хирурги Федерального центра сердечно-сосудистой хирургии Минздрава России в Красноярске провели второй, основной этап коррекции аномалии Эбштейна шестимесячной девочке из Белгорода. Первая операция была выполнена малышке через несколько дней после её рождения.

История лечения

Семь месяцев назад на плановом УЗИ в Белгороде будущей маме сообщили, что у ребёнка тяжёлый порок сердца – аномалия Эбштейна. Ребёнку потребуется несколько операций. Анна начала собирать информацию в интернете о методах лечения этого врождённого порока сердца, о результатах операций, отзывы родителей, которые прошли через подобное испытание. Из множества детских кардиохирургов и клиник её впечатлили результаты лечения, в том числе и этого порока в федеральном кардиоцентре Красноярска.

Анна написала письмо заведующему детским отделением ФЦ ССХ Минздрава России города Красноярска Павлу Теплову и вскоре получила ответ: «приезжайте рожать в Красноярск, я прооперирую ребёнка в Кардиоцентре». За несколько недель были соблюдены все формальности, и в назначенный срок родов жительница Белгорода приехала в Красноярск, чтобы родить ребёнка в краевом центре охраны материнства и детства. После рождения врождённый порок сердца подтвердился, и девочку перевели в федеральный Кардиоцентр, где выполнили первый этап лечения аномалии Эбштейна.

Отзыв мамы

— После первой операции мы уехали домой, и врачи, которые нас наблюдали в Белгороде, были удивлены, что мы оперировались в Красноярске, а не в столичных клиниках, которые гораздо ближе к нам. Но когда на УЗИ сердца врач посмотрела, как выполнена первая операция, она сказала: «Теперь я понимаю, почему вы едете в Сибирь». Педиатры удивлялись, что при таком тяжёлом пороке так филигранно был выполнен первый этап лечения, они ожидали увидеть тяжёлого ребёнка, а дочка была весёлая, подвижная, хорошо набирала вес. И вот пришло время второго этапа, мы на поезде ехали пять суток, потому что на самолёте нам нельзя было лететь. Всё прошло хорошо, и мы выписываемся домой! Это такое счастье. Хочу посоветовать всем мамам, которые столкнулись с тем, что у ребёнка врождённый порок сердца — от вашего позитивного настроя зависит многое, не теряйте надежду и доверяйте врачу, которого вы выбрали, — рассказала Анна.

Возвращение домой

Сейчас Анна с дочкой благополучно вернулись в Белгород, а всему персоналу детского отделения маленькая Василиса запомнилась своей улыбкой, которая буквально не сходила с лица малышки, несмотря на всю серьёзность лечения тяжёлого порока.

Аномалия Эбштейна: что это?

Аномалия Эбштейна — врождённый порок сердца, при котором имеется смещение трикуспидального клапана в полость правого желудочка. В редких случаях такое смещение может привести к нарушению оттока крови из правого желудочка в лёгочную артерию и критическому состоянию уже в новорождённости. В этой ситуации применяют операцию Старнца (Starnes), суть которой в том, чтобы «выключить» из работы весь правый желудочек сердца. В дальнейшем, к сожалению, возможны только паллиативные операции, и полностью восстановить правильную работу сердца уже не удаётся.

Опыт кардиохирургов в Красноярске

В ФЦ ССХ Минздрава России в Красноярске врачи провели уже несколько операций с восстановлением практически нормальной работы сердца после операции Старнца.

— В ряде случаев нам удалось сделать конусную реконструкцию клапана, восстановить его функцию и закрыть дефект межпредсердной перегородки. Обычно мы дополняли эту операцию операцией Гленна, делали так называемую полуторажелудочковую коррекцию, которая по своей гемодинамике близка к полноценной, то есть здоровой работе сердца и не сказывается на качестве жизни. В случае с Василисой нам удалось полностью восстановить правильную работу сердца с двумя полноценными желудочками, — прокомментировал Павел Теплов, заведующий детским отделением.

Важность работы кардиохирургов

Специалисты Федерального центра сердечно-сосудистой хирургии Минздрава России в Красноярске выполняют большую работу по восстановлению нормальной гемодинамики сердца у детей с пограничными размерами полостей сердца. Во многих случаях удаётся избежать паллиативных операций, а значит, и инвалидизации детей.