Новый регламент обследования реципиентов: изменения с 2027 года

Обновлённый регламент трансфузиологии: сроки, лабораторные и организационные требования

26.10.2026 15:00:13

Сроки и область действия нового регламента

Обновлённый регламент медицинского обследования реципиентов вступит в силу 1 января 2027 года и будет действовать до 1 сентября 2032 года. Документ заменит правила 2020 года и регламентирует процессы в трансфузиологии.

Лабораторная диагностика у несовершеннолетних

В части лабораторной диагностики у детей произошли следующие изменения:

• Определение группы крови у новорождённых теперь выполняется прямым методом тестирования венозной или пуповинной крови с использованием стандартных реагентов анти-A и анти-B.
• При сомнительных результатах требуется применение специфического реагента анти-A1 для точного выявления подгрупп.
• Установлен лимит на объёмы забора материала для исследований у детей с массой тела до 30 килограммов — не более 3 миллилитров без учёта антикоагулянта.

Протокол биологической пробы: зависимость от веса пациента

Такой подход снижает риск иммунных реакций при первичном контакте с чужеродными антигенами.

Организационные изменения: временные интервалы и контроль

Изменён допустимый временной интервал между забором образца крови пациента и началом трансфузии — он увеличен вдвое, с 24 до 48 часов.

Сохраняются фундаментальные основы иммуногематологического контроля:

• Обязательное типирование антигенов систем Kell, C, c, E, e для групп риска.
• Скрининг аллоиммунных антител через стандартную панель эритроцитов.
• При обнаружении антител служба крови обязана подобрать компоненты, лишённые соответствующих антигенов, чтобы предотвратить отсроченный гемолиз.

Алгоритм действий при осложнениях

Алгоритм действий при осложнениях остаётся жёстким: каждое действие фиксируется, образцы маркируются, а ответственность распределяется между исполнителями на всех этапах. Это обеспечивает прослеживаемость и минимизацию рисков в критических ситуациях.