Успешное лечение редкого заболевания у ребёнка в МОДКТОБ

Редкое заболевание у ребёнка: успешное лечение в МОДКТОБ

11.03.2026 14:15:00

Обращение в больницу

В Московскую областную детскую клиническую травматолого-ортопедическую больницу (МОДКТОБ) обратились родители 13-летнего мальчика с жалобами на припухлость в области левого голеностопного сустава, ограничение подвижности и видимую его деформацию.

Диагноз и особенности заболевания

Врачи поставили пациенту диагноз: гемимелическая форма эпифизарной дисплазии или болезнь Тревора. Это крайне редкое заболевание, связанное с врождённым нарушением развития хрящевой и костной ткани.

Главный врач МОДКТОБ Александр Григорьев рассказал, что первые признаки данной патологии могут появиться как в совсем раннем возрасте, так и в подростковом периоде. Мальчики болеют этим заболеванием в 3 раза чаще. Ключевые особенности — избыточный рост хряща в области эпифизов, зон роста костей, и формирование деформаций сустава и окружающих тканей.

Необходимость хирургического лечения

Мальчику требовалось хирургическое лечение, цель которого была не только в устранении деформации, но и сохранении функции сустава, а также предотвращении развития артроза.

Операция и её результаты

Александр Григорьев добавил, что в ходе операции удалили избыточные хрящевые разрастания и произвели пластику голеностопного сустава, вернув тем самым суставу анатомически верное положение. При дальнейшей своевременной диагностике и грамотном лечении прогноз благоприятный.

Выздоровление и дальнейшее наблюдение

На данный момент мальчик выписан, впереди его ждёт регулярное наблюдение у врача травматолога-ортопеда, что поможет контролировать процесс восстановления и вовремя заметить возможные отклонения от нормы.